Otklonjeni problemi na koje je upozorila FDA
 |
Ова страница је архивирана и даље измене нису препоручене.
Имате исправке? Додајте шаблон {{измена заштићеног}} на страници за разговоре заједно са Вашим текстом, и она ће бити указана администраторима. Напомињемо могућност да коришћени извори више нису доступни на интернету. |
.svg)
16. jul 2012.
Vršac/ Srbija (Beta) Proizvođač lekova Hemofarm iz Vršca saopštio je u ponedeljak da je u decembru prošle godine obnovila proizvodnu liniju na koju je američka Agencija za hranu i lekove (FDA) imala primedbe i da ta linija ispunjava najviše proizvodne standarde.
„U stalnom smo i bliskom kontaktu sa svim ostalim odgovornim organima na nacionalnom i međunarodnom nivou i redovno ih informišemo, jer je naša standardna politika takva već godinama. Hemofarm čini sve da obezbedi da proizvodnja ispunjava standarde“, navodi se u saopštenju.
Mediji su objavili da je FDA otkrila u postrojenjima vršačkog Hemofarma smrtonosnu bakteriju koja izaziva otkazivanje rada pluća te kod ljudi dolazi do smrti. Prema navodima beogradske štampe, Amerikanci su zbog toga zaustavili uvoz proizvoda „Hemofarma“ u tu zemlju, a do sada uvezene količine su stavili van upotrebe.
Hemofarm, međutim, negira da je sa kupcima u SAD prekinuo saradnju zbog nalaza FDA, već navodi da je proizvodnja za američko tržište okončana isključivo iz komercijalnih razloga.
Izvor[уреди]
- „Otklonjeni problemi na koje je upozorila FDA” Novinska agencija Beta, 16. jul 2012. (српски)
